NantilusEtude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise
La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolér...
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|---|---|
| Collectivité auteur : | |
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise / Raphaël Wielgo-Polanin; sous la dir. de François Raffi |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
| Description matérielle : | 80 f. |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003 Mémoire DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2003 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise |
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| 200 | 1 | |a Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise |b Texte imprimé |f Raphaël Wielgo-Polanin |g sous la dir. de François Raffi | |
| 210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2003 | ||
| 215 | |a 80 f. |c ill. |d 30 cm | ||
| 310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 320 | |a Bibliogr. f. 66-71 [68 réf.] | ||
| 328 | 0 | |b Thèse d'exercice |c Pharmacie |e Université de Nantes |d 2003 | |
| 328 | 0 | |b Mémoire DES |c Pharmacie hospitalière et des collectivités |e Université de Nantes |d 2003 | |
| 330 | |a La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolérance, des données de suivi à long terme sur des cohortes de patients tout venant sont nécessaires. C'est pourquoi une étude rétrospective de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antirétroviral, a été entreprise au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise. Les résultats de cette étude ont démontré l'intérêt immuno-virologique de ce médicament chez une population de malades non sélectionnés. Seuls deux cas d'échecs virologiques ont ont été observés, et l'hypersensibilité à l'abacavir a constitué la majorité des évènements cliniques graves. En outre, l'étude n'a pas permis d'apporter une justification thérapeutique aux associations du type Trizivir® + autre antirétroviral. | ||
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