Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise

La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolér...

Description complète

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Wielgo-Polanin Raphaël (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Raffi François (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise / Raphaël Wielgo-Polanin; sous la dir. de François Raffi
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Description matérielle : 80 f.
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003
Mémoire DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2003
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Etude de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antiretroviral, au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise
Description
Résumé : La trithérapie abacavir + lamivudine + zidovudine, disponible en association fixe dans la spécialité Trizivir®, fait partie des choix préférentiels pour une première ligne de traitement antirétroviral. Afin de mieux apprécier les conditions d'utilisation de Trizivir®, son efficacité et sa tolérance, des données de suivi à long terme sur des cohortes de patients tout venant sont nécessaires. C'est pourquoi une étude rétrospective de l'utilisation de Trizivir®, en première ligne de traitement antirétroviral, a été entreprise au sein d'une cohorte hospitalière Nantaise. Les résultats de cette étude ont démontré l'intérêt immuno-virologique de ce médicament chez une population de malades non sélectionnés. Seuls deux cas d'échecs virologiques ont ont été observés, et l'hypersensibilité à l'abacavir a constitué la majorité des évènements cliniques graves. En outre, l'étude n'a pas permis d'apporter une justification thérapeutique aux associations du type Trizivir® + autre antirétroviral.
Bibliographie : Bibliogr. f. 66-71 [68 réf.]