POLYHETEROPOLYENES SOUFRES ET AZOTES EN SYNTHESE HETEROCYCLIQUE

CE TRAVAIL EST AXE SUR LE DEVELOPPEMENT DE NOUVELLES METHODOLOGIES PERMETTANT L'ACCES A DES HETEROCYCLES POTENTIELLEMENT BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. LE PREMIER CHAPITRE RELATE LA PREPARATION ET L'UTILISATION D'ENCHAINEMENTS 1-THIA-3-AZABUTADIENES PORTANT EN POSITION 2 UN GROUPEMENT AMINO N...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Landreau Cyrille
Autres auteurs : Meslin Jean-Claude (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : POLYHETEROPOLYENES SOUFRES ET AZOTES EN SYNTHESE HETEROCYCLIQUE / CYRILLE LANDREAU; SOUS LA DIR. DE JEAN CLAUDE MESLIN
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2001
Description matérielle : 173 p.
Note de thèse : Thèse de doctorat : CHIMIE : Nantes : 2001
Sujets :
LEADER 03462cam a22004091i 4500
001 PPN071375600
005 20240305055700.0
029 |a FR  |b 2001NANT2028 
035 |a 072993227 
035 |a thS-00132919 
035 |a DYNIX_BUNAN_478017 
100 |a 20030227d2001 |||y0frey0103 ba 
101 0 |a fre 
102 |a FR 
105 |a y m 000yy 
200 1 |a POLYHETEROPOLYENES SOUFRES ET AZOTES EN SYNTHESE HETEROCYCLIQUE  |f CYRILLE LANDREAU  |g SOUS LA DIR. DE JEAN CLAUDE MESLIN 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2001 
215 |a 173 p. 
301 |a 2001NANT2028 
320 |a 143 ref. 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c CHIMIE  |e Nantes  |d 2001 
330 |a CE TRAVAIL EST AXE SUR LE DEVELOPPEMENT DE NOUVELLES METHODOLOGIES PERMETTANT L'ACCES A DES HETEROCYCLES POTENTIELLEMENT BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. LE PREMIER CHAPITRE RELATE LA PREPARATION ET L'UTILISATION D'ENCHAINEMENTS 1-THIA-3-AZABUTADIENES PORTANT EN POSITION 2 UN GROUPEMENT AMINO NON SUBSTITUE. CES COMPOSES PERMETTENT D'ACCEDER A DES THIAZOLES MAIS AUSSI APRES S-METHYLATION A DIVERS DERIVES DES PYRIMIDINES, TRIAZINES ET 1,2,4-THIADIAZINE-1,1-DIOXYDES. LE SECOND CHAPITRE EST CONSACRE A LA CONSTRUCTION DE SYSTEMES POLYCYCLIQUES PAR LE BIAIS DE DIAZADIENES HETEROCYCLIQUES, ANALOGUES DES ENCHAINEMENTS ETUDIES PRECEDEMMENT. A PARTIR DE LA 2-AMINO- 2-THIAZOLINE, DU 2-AMINOBENZOTHIAZOLE ET DE LA 2-AMINO-4,6,6-TRIMETHYL-6H-1,3-THIAZINE, UNE LARGE GAMME D'HETEROCYCLES A ETE SYNTHETISEE, COMPRENANT DES IMIDAZO 2,1-BBENZOTHIAZOLES, DES 4H-PYRIMIDO2,1-BBENZOTHIAZOLES ET DES THIAZOLO3,2-B1,2,4 THIADIAZINE-1,1-DIOXYDES. DANS LE TROISIEME CHAPITRE, LA N,N-BIS(DIMETHYLAMINOMETHYLENE)THIOUREE, UN SYNTHON CONSTITUE DE DEUX ENCHAINEMENTS 1-THIA-3-AZABUTADIENES, EST UTILISEE POUR PREPARER DIVERS BICYCLES APPARTENANT AUX FAMILLES DES IMIDAZO2,1-BTHIAZOLES, DES 5H-THIAZOLO3,2-APYRIMIDINES, DES 7H-IMIDAZO2,1-B1,3THIAZINES ET DES 2H,6H-PYRIMIDO2,1-B1,3THIAZINES. LE QUATRIEME CHAPITRE DECRIT LA PREPARATION ET L'APPLICATION D'UN SYNTHON CONSTITUE D'UN ENCHAINEMENT 1-THIA-3-AZABUTADIENE ET D'UN ENCHAINEMENT 1-THIABUTADIENE, LE 4-DIMETHYL-AMINO-2-DIMETHYLAMINOMETHYLENAMINO-1-THIABUTA-1,3-DIENE. DES PYRROLO2,1-BTHIAZOLES ET DES 2H-THIOPYRANO2,3-BPYRIDINES ONT ETE OBTENUS PAR CETTE VOIE. 
610 1 |a CHIMIE : CHIMIE ORGANIQUE 
610 2 |a SYNTHESE CHIMIQUE/HETEROCYCLE SOUFRE AZOTE/COMPOSE BICYCLIQUE/COMPOSE TRICYCLIQUE/THIAZOLE DERIVE/THIAZINE DERIVE/BENZOTHIAZOLE DERIVE/IMIDAZO2,1-BBENZOTHIAZOLE DERIVE/IMIDAZOBENZOTHIAZOLE/PYRIMIDO2,1-BBENZOTHIAZOLE DERIVE/PYRIMIDOBENZOTHIAZOLE/THIAZOLO3,2-B1,2,4THIADIZINE DERIVE/THIAZOLOTHIADIAZINE/IMIDAZO2,1-BTHIAZOLE DERIVE/IMIDAZOTHIAZOLE/THIAZOLO3,2-APYRIMIDINE DERIVE/THIAZOLOPYRIMIDINE/IMIDAZO2,1-B1,3THIAZINE DERIVE/IMIDAZOTHIAZINE/PYRIMIDO2,1-B1,3THIAZINE DERIVE/PYRIMIDOTHIAZINE/PYRROLO2,1-BTHIAZOLE DERIVE/PYRROLOTHIAZOLE/THIOPYRANO2,3-BPYRIDINE DERIVE/THIOPYRANOPYRIDINE 
686 |a 001.C.030̲01.C.06  |2 tlt 
700 1 |a Landreau  |b Cyrille 
702 1 |a Meslin  |b Jean-Claude  |4 727 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20050321  |g AFNOR 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20050321  |g AFNOR 
915 |5 441092104:181908808  |a 1161360424  |b 1161360424 
915 |5 441092104:181908816  |a 1161360417  |b 1161360417 
919 |5 441092104:181908808  |a 1161360424 
919 |5 441092104:181908816  |a 1161360417 
930 |5 441092104:181908808  |b 441092104  |a 01 NANT 2028  |j u 
930 |5 441092104:181908816  |b 441092104  |a 01 NANT 2028  |j u 
979 |a SCI 
998 |a 52661