LES NEURONES DOPAMINERGIQUES : LE GDNF ET LA NEURTURINE COMME FACTEURS DE SURVIE LA XENOTRANSPLANTATION COMME APPROCHE RESTAURATRICE
LA MALADIE DE PARKINSON SE CARACTERISE PAR UNE PERTE PROGRESSIVE DES NEURONES DOPAMINERGIQUES. DEUX APPROCHES COMPLEMENTAIRES PEUVENT ETRE ENVISAGEES COMME STRATEGIE THERAPEUTIQUE : L'APPORT DE FACTEURS NEUROTROPHIQUES PREVENANT LA MORT NEURONALE OU LA GREFFE DE NEURONES PERMETTANT DE RESTAURER...
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Autres auteurs : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | LES NEURONES DOPAMINERGIQUES : LE GDNF ET LA NEURTURINE COMME FACTEURS DE SURVIE LA XENOTRANSPLANTATION COMME APPROCHE RESTAURATRICE / SEVERINE REMY; SOUS LA DIR. DE PHILIPPE BRACHET |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2001 |
Description matérielle : | 86 p. |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : SCIENCES MEDICALES : Nantes : 2001 |
Sujets : |
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330 | |a LA MALADIE DE PARKINSON SE CARACTERISE PAR UNE PERTE PROGRESSIVE DES NEURONES DOPAMINERGIQUES. DEUX APPROCHES COMPLEMENTAIRES PEUVENT ETRE ENVISAGEES COMME STRATEGIE THERAPEUTIQUE : L'APPORT DE FACTEURS NEUROTROPHIQUES PREVENANT LA MORT NEURONALE OU LA GREFFE DE NEURONES PERMETTANT DE RESTAURER LA POPULATION NEURONALE PERDUE. UNE PARTIE DE MON TRAVAIL DE THESE A DONC CONSISTE A ETUDIER LA REGULATION DU GLIAL CELL LINE-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (GDNF), DE LA NEURTURINE (NTN) ET DE LEURS RECEPTEURS, QUI FAVORISENT LA SURVIE DES NEURONES DOPAMINERGIQUES. LES RESULTATS SUGGERENT UN ROLE DE CES FACTEURS EN CAS D'INFLAMMATION DANS LE SNC. EN EFFET, LE TRAITEMENT DE CULTURES PRIMAIRES DE CELLULES GLIALES PAR DU LPS ENTRAINE UNE AUGMENTATION DES TRANSCRITS DU GDNF ET L'ADDITION DE TNF STIMULE L'EXPRESSION DE LA NTN. DE PLUS, LA DIMINUTION DES NIVEAUX DU RECEPTEUR GFR1 APRES TRAITEMENT PAR DU LPS OU DU TNF SUGGERE UN ROLE PARTICULIER DE CE RECEPTEUR DANS LES CELLULES GLIALES. PAR AILLEURS, MON TRAVAIL MONTRE QUE L'EXPRESSION DU GDNF ET DE SES RECEPTEURS PEUT ETRE CONTROLEE PAR DES VOIES DE SIGNALISATION COMMUNES. TOUTEFOIS, L'EFFET STIMULATEUR DE L'HORMONE THYROIDIENNE SUR L'EXPRESSION DE GFR2, SUGGERE DES VOIES DE REGULATION PROPRES. LA SECONDE PARTIE DE MON TRAVAIL A CONSISTE A ETUDIER UNE PROBLEMATIQUE IMPORTANTE POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA GREFFE COMME APPROCHE THERAPEUTIQUE : LE REJET. POUR COMPRENDRE LES MECANISMES MIS EN CAUSE, NOUS AVONS COMPARE LA REACTION IMMUNITAIRE SUITE A LA GREFFE DE NEURONES FTAUX PORCINS QUI N'EXPRIMENT PAS DE FACON CONSTITUTIVE LES MOLECULES DU CMH A CELLE DE CELLULES ENDOTHELIALES AORTIQUES DE PORC. CES DERNIERES ONT ETE RAPIDEMENT REJETEES AVEC UNE IMPLICATION MAJEURE DES MACROPHAGES ET DES POLYMORPHONUCLEAIRES, | ||
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