Étude de l'impact du polymorphisme naturel de la protéine Immédiate Early 1 du Cytomégalovirus humain sur des réponses lymphocytaires T mémoires

Étude de l'impact du polymorphisme naturel de la protéine Immédiate Early 1 du Cytomégalovirus humain sur des réponses lymphocytaires T mémoires

Les lymphocytes T CD8+ jouent un rôle clé dans la réponse immune contre le cytomégalovirus humain (CMVh), un virus de type Herpès. J'ai étudié l'impact du polymorphisme naturel de la protéine IE1, un antigène immunodominant du CMVh, sur la réponse de lymphocytes T mémoires CD8+. Un nouveau...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Prod'homme Virginie (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Hallet Marie-Martine (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude de l'impact du polymorphisme naturel de la protéine Immédiate Early 1 du Cytomégalovirus humain sur des réponses lymphocytaires T mémoires / Virginie Prod'homme; [sous la dir. de] Marie-Martine Hallet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2002
Description matérielle : 255 f.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Immunologie : Nantes : 2002
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Cytomégalovirus > Lymphocytes T > Thèses et écrits académiques
Protéines virales > Thèses et écrits académiques
Cytomégalovirus > Thèses et écrits académiques
Déterminants antigéniques > Thèses et écrits académiques
Immunité > Thèses et écrits académiques
Description
Résumé : Les lymphocytes T CD8+ jouent un rôle clé dans la réponse immune contre le cytomégalovirus humain (CMVh), un virus de type Herpès. J'ai étudié l'impact du polymorphisme naturel de la protéine IE1, un antigène immunodominant du CMVh, sur la réponse de lymphocytes T mémoires CD8+. Un nouveau modèle de sélection et d'amplification in vitro de lymphocytes T anti-CMVh nous a permis d'obtenir 48 clones T anti-IE1 à partir du sang périphérique d'un porteur sain du virus. Ces clones étaient dirigés contre 4 épitopes, localisés dans des régions polymorphes de IE1. J'ai répertorié 7 variants épitopiques naturels de IE1 315-324 et 6 de IE1 199-206. Les clones T dirigés contre ces deux épitopes étaient cross-réactifs, et reconnaissaient plus de 98% des variants, avec des profils de réactivité différents. Ces données suggèrent qu'une immunité naturelle contre le CMVh peut être conférée via l'amplification oligoclonale ou clonale de populations T cross-réactives vis-à-vis de variants viraux.
Bibliographie : Bibliogr. f. 200-240