Nouvelles cibles pharmacologiques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque : régulations de l'inotropisme par le récepteur bêta3-adrénergique et du métabolisme énergétique

Nous avons caractérisé deux nouvelles voies thérapeutiques potentielles pour le traitement de l'insuffisance cardiaque : les effets cardiovasculaires des récepteurs bêta3-adrénergiques, (bêta3AR) et la régulation du métabolisme énergétique myocardique par le monoxyde d'azote (NO). Nous avo...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Trochu Jean-Noël (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes (Organisme de soutenance), École doctorale chimie biologie (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Le Marec Hervé (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Nouvelles cibles pharmacologiques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque : régulations de l'inotropisme par le récepteur bêta3-adrénergique et du métabolisme énergétique / Jean-Noël Trochu; sous la dir. de Hervé Le Marec
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Description matérielle : 229 f.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Physiologie cardio-vasculaire : Nantes : 2003
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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200 1 |a Nouvelles cibles pharmacologiques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque  |b Texte imprimé  |e régulations de l'inotropisme par le récepteur bêta3-adrénergique et du métabolisme énergétique  |f Jean-Noël Trochu  |g sous la dir. de Hervé Le Marec 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2003 
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310 |a Publication autorisée par le jury 
320 |a Bibliogr. f. 190-229 
325 1 |a Version en ligne disponible à l'adresse  |u http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=85837a45-8b33-4af0-bc71-4f8666407c9b 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Médecine. Physiologie cardio-vasculaire  |e Nantes  |d 2003 
330 |a Nous avons caractérisé deux nouvelles voies thérapeutiques potentielles pour le traitement de l'insuffisance cardiaque : les effets cardiovasculaires des récepteurs bêta3-adrénergiques, (bêta3AR) et la régulation du métabolisme énergétique myocardique par le monoxyde d'azote (NO). Nous avons montré que la stimulation de bêta3AR produisait en effet inotrope négatif, impliquant le GMPc, une protéine Gi et le NO et participait à l'altération de la fonction contractile lors de l'insuffisance cardiaque. Dans l'aorte de rat bêta3AR était principalement localisé dans l'endothélium et sa stimulation produisait une vasorelaxation dépendante de l'endothélium et du NO. L'augmentation de la production de NO par les microvaisseaux coronaires par la simvastatine permet d'améliorer le métabolisme énergétique myocardique et de retarder la décompensation cardiaque chez le chien insuffisant cardiaque. 
330 |a We characterized two new potential therapeutic targets in the treatment of heart failure: the cardiovascular effects of bêta3-adrenoceptors (bêta3AR) and the regulation of myocardial energetics by nitric oxide (NO). We showed that bêta3AR stimulation induced a negative inotropic effect in human heart through a pertussis toxin Gi sensitive protein and the activation of an endothelial NO synthase (eNOS) pathway. In heart failure, bêta3AR was upregulated and participated to the alteration of systolic function. In rat aorta bêta3AR was mainly located in the endothelial layer and induced an endothelium-dependant vasodilation through the activation of eNOS. During heart failure in dogs, simvastatin upregulated eNOS, improved cardiac metabolism and delayed cardiac decompensation. We hypothesize that bêta3AR can be involved in the regulation of O2 consumption through uncoupling, inotropic and NO mediated metabolic regulations. 
541 | |a New pharmacological targets in the treatment of heart failure: regulations of cardiac inotropism by beta3-adrenoceptors and myocardial energetics  |z eng 
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