Synthèse de nouveaux tétracycles à structure imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine, à potentialités antitumorales
The antitumoural interest especially as topoisomerase II inhibitors of flat polycyclic aromatic molecules such as ellipticines, grossularines and amiloride has justified to have access to tetracyclic structures of the type imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoline.Two pathways have been considered to gi...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Synthèse de nouveaux tétracycles à structure imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine, à potentialités antitumorales / Bruno Delest; sous la dir. de Jean-Michel Robert |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2002 |
Description matérielle : | 380 f. |
Note de thèse : | Thèse doctorat : Sciences de la vie et de la santé. Chimie thérapeutique : Nantes : 2002 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : |
LEADER | 03672nam a2200373 4500 | ||
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001 | PPN069187258 | ||
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100 | |a 20021218d2002 k u0frey0103 ba | ||
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200 | 1 | |a Synthèse de nouveaux tétracycles à structure imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine, à potentialités antitumorales |b Texte imprimé |f Bruno Delest |g sous la dir. de Jean-Michel Robert | |
210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2002 | ||
215 | |a 380 f. |d 30 cm | ||
301 | |a Thèse : 2002NANT22VS | ||
310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
320 | |a Bibliogr. f. 337-357,377-380 | ||
328 | |a Thèse doctorat : Sciences de la vie et de la santé. Chimie thérapeutique : Nantes : 2002 | ||
330 | |a The antitumoural interest especially as topoisomerase II inhibitors of flat polycyclic aromatic molecules such as ellipticines, grossularines and amiloride has justified to have access to tetracyclic structures of the type imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoline.Two pathways have been considered to give access to these compounds : condensation of substituted guanidines with properly functionalized quinoline-2,3,4-triones and palladium-catalyzed annulation of N-aryl-2-imidazolylcarboxamides. The cytotoxic activity and the effect on the cellular cycle of these compounds have been evaluated on L1210 cancerous cells strain. The most active compounds on this model have IC50 of 3 [micro]M.The inhibitory activities on Chk-1 and Src kinases, which are implicated respectively in G2-phase checkpoint control and signal transduction, have also been evaluated. An N-(indol-6-yl)-2-(imidazol-5-yl)carboxamide derivative showed significant activity on Src kinase at 1 [micro]M. | ||
330 | |a L'intérêt antitumoral en particulier comme inhibiteurs de topoisomérases II de molécules planes aromatiques polycycliques telles que les ellipticines, les grossularines et l'amiloride a justifié l'accès à des structures tétracycliques du type imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine. Deux voies de synthèse ont été envisagées pour accéder à ces composés, par condensation de guanidines substituées sur des quinoline-2,3,4-triones correctement fonctionnalisées ou par annélation palladocatalysée de N-aryl-2-imidazolylcarboxamides. L'activité cytotoxique et l'effet sur le cycle cellulaire de ces composés ont été évalués sur la lignée de cellules cancéreuses L1210. Les composés les plus actifs sur ce modèle possèdent des CI50 de l'ordre de 3 [micro]M. Les activités inhibitrices sur les Chk-1 et Src kinases, qui sont impliquées respectivement dans le contrôle du point de restriction en phase G2 et dans la transduction du signal, ont aussi été évaluées. Un dérivé des N-(indol-6-yl)-2-(imidazol-5-yl)carboxamides a manifesté une activité significative sur la Src kinase à 1 [micro]M. | ||
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