ALLYLETAINS GAMMA-OXYGENES : SYNTHESE ET UTILISATION POUR L'ELABORATION DE MOLECULES POLYHYDROXYLEES
PARMI LES GRANDS MODES DE SYNTHESE DES ALLYLETAINS, CELLE DES -ALKOXYALLYLETAINS PAR SUBSTITUTION DE VINYLETAINS PORTEURS D'UNE FONCTION ACETAL ALLYLIQUE A L'AIDE DE CYANOCUPRATES D'ALKYLE EN PRESENCE DE TRIFLUORURE DE BORE A ETE DETAILLEE. L'INFLUENCE DE LA CONFIGURATION DU VINY...
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Autres auteurs : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | ALLYLETAINS GAMMA-OXYGENES : SYNTHESE ET UTILISATION POUR L'ELABORATION DE MOLECULES POLYHYDROXYLEES / FLORIAN FLIEGEL; SOUS LA DIR. DE JEAN-PAUL QUINTARD |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2001 |
Description matérielle : | 248 p. |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : CHIMIE : Nantes : 2001 |
Sujets : |
LEADER | 02806cam a22004211i 4500 | ||
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330 | |a PARMI LES GRANDS MODES DE SYNTHESE DES ALLYLETAINS, CELLE DES -ALKOXYALLYLETAINS PAR SUBSTITUTION DE VINYLETAINS PORTEURS D'UNE FONCTION ACETAL ALLYLIQUE A L'AIDE DE CYANOCUPRATES D'ALKYLE EN PRESENCE DE TRIFLUORURE DE BORE A ETE DETAILLEE. L'INFLUENCE DE LA CONFIGURATION DU VINYLETAIN, DE SON DEGRE DE SUBSTITUTION ET DE LA NATURE DE LA COPULE ACETALIQUE CONDUISENT A PROPOSER UNE SUBSTITUTION S N2 ANTI COMME MECANISME PREPONDERANT. LES GRANDES TENDANCES STEREOCHIMIQUES DES REACTIONS D'ALLYLSTANNATION SONT ENSUITE DISCUTEES ET L'ADDITION DU -BENZYLOXYALLYLTRIBUTYLETAIN -TERTIOBUTYLE SUR LE CYCLOHEXYLIDENE GLYCERALDEHYDE EST CHOISIE COMME REACTION MODELE. LES ADDUITS SONT IDENTIFIES PAR CORRELATION AVEC LES PENTOSES ET L'ANALYSE DES BILANS STEREOCHIMIQUES FAIT APPARAITRE UN EFFET STEREOCONVERGENT POUR L'ALDEHYDE (R) AVEC L'ALLYLETAIN (R) AINSI QU'UNE GRANDE INFLUENCE DE LA NATURE DE L'ACIDE DE LEWIS, CE QUI PERMET DE SUGGERER DES ADAPTATIONS DU SYSTEME SUSCEPTIBLES D'ACCROITRE LA SELECTIVITE. | ||
610 | 1 | |a CHIMIE : CHIMIE ORGANIQUE | |
610 | 1 | |a CHIMIE : CHIMIE GENERALE ET CHIMIE PHYSIQUE | |
610 | 2 | |a SYNTHESE CHIMIQUE ; ETAIN COMPOSE ORGANIQUE ; COMPOSE ALLYLIQUE ; COMPOSE VINYLIQUE ; STANNANE ORGANIQUE ; SUBSTITUTION NUCLEOPHILE ; MECANISME SN2 ; ETHER ; CUIVRE COMPOSE ORGANIQUE ; BORE III FLUORURE ; ACIDE LEWIS ; PENTOSE ; ALDOSE ; STEREOCHIMIE ; DIASTEREOSELECTIVITE ; ENANTIOSELECTIVITE ; STANNANE(3-BENZYLOXYALLYL TRIBUTYL) ; PROPENAL(3-TRIBUTYLSTANNYL) ; 1,4-DIOXASPIRO4.5DECANE-3-CARBALDEHYDE | |
686 | |a 001.C.03_001.C.01 |2 tlt | ||
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