Revue chimique et pharmacologique des cyclopeptides et des cyclodepsipeptides d'origine marine
Les peptides cycliques recensés à l'heure actuelle chez de nombreux invertébrés marins correspondent à deux catégories de composés : les cyclopeptides et les cyclodepsipeptides. La présentation des caractéristiques structurales de ces composés met en évidence des acides aminés inhabituels et de...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Revue chimique et pharmacologique des cyclopeptides et des cyclodepsipeptides d'origine marine / Magali Melchior; sous la dir. de Jean-François Biard |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2002 |
Description matérielle : | 122 f. |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2002 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : |
Résumé : | Les peptides cycliques recensés à l'heure actuelle chez de nombreux invertébrés marins correspondent à deux catégories de composés : les cyclopeptides et les cyclodepsipeptides. La présentation des caractéristiques structurales de ces composés met en évidence des acides aminés inhabituels et des unités particulières : la présence des unités thiazoles / thiazolines définit la plupart des cyclopeptides marins alors que de nombreux cyclodepsipeptides marins sont spécifiquement caractérisés par des unités acides carboxyliques hydroxylés. Bien que l'ensemble des structures décrites de manière exhaustive a fait l'objet d'essais pharmacologiques et révèle la capacité du milieu marin à synthétiser des substances cytotoxiques, seulement deux molécules, l'aplidine et le kahalalide F, font l'objet d'essais cliniques respectivement de phase II et I pour leur activité antitumorale. La détection de diverses activités dans des domaines variés comme l'immunologie ou la microbiologie montre le fort potentiel des organismes sources à fournir des molécules pharmacologiquement actives. |
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Notes : | Thèse : 2002NANT038P |
Bibliographie : | Bibliogr. f. 103-115 |