NantilusContribution à l'étude fonctionnelle de clones de lymphocytes T spécifiques de mélanomes humains
Il apparait aujourd'hui que les tumeurs peuvent exprimer une multiplicité d'antigènes potentiellement reconnaissables par différents effectueurs du système immunitaire, parmi lesquels les lymphocytes T qui peuvent jouer un rôle majeur dans leur élimination. Certains antigènes sont créés pa...
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| Auteur principal : | |
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| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Contribution à l'étude fonctionnelle de clones de lymphocytes T spécifiques de mélanomes humains / Eric Le Dréan; [sous la dir. de] Jotereau Francine |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1998 |
| Description matérielle : | [176] f. |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Biologie. Immunologie : Nantes : 1998 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 02584nam a2200361 4500 | ||
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| 200 | 1 | |a Contribution à l'étude fonctionnelle de clones de lymphocytes T spécifiques de mélanomes humains |b Texte imprimé |f Eric Le Dréan |g [sous la dir. de] Jotereau Francine | |
| 210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 1998 | ||
| 215 | |a [176] f. |d 30 cm | ||
| 301 | |a Thèse : 1998NANT2129 | ||
| 310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 320 | |a Bibliogr. f. 112-126 | ||
| 328 | |a Thèse doctorat : Biologie. Immunologie : Nantes : 1998 | ||
| 330 | |a Il apparait aujourd'hui que les tumeurs peuvent exprimer une multiplicité d'antigènes potentiellement reconnaissables par différents effectueurs du système immunitaire, parmi lesquels les lymphocytes T qui peuvent jouer un rôle majeur dans leur élimination. Certains antigènes sont créés par la transformation maligne, tandis que d'autres sont des protéines du soi également exprimées dans les cellules normales, le plus souvent en moindre quantité. Dans tous les cas, nous avons prouvé que les cellules tumorales permettent l'induction d'une réponse immune puisque des clones de lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques d'antigènes présentés par les mélanomes ont été mis en évidence. Néanmoins, nous avons également montré que ces clones spécifiques de tumeur ne sont que partiellement activés par la cellule tumorale. Nous avons démontré que cette hyporéactivité a pour origine une mauvaise capacité de présentation de la cellule tumorale liée essentiellement à un nombre de complexe CMH-peptide insuffisant. | ||
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