Contribution à l'étude fonctionnelle de clones de lymphocytes T spécifiques de mélanomes humains

Il apparait aujourd'hui que les tumeurs peuvent exprimer une multiplicité d'antigènes potentiellement reconnaissables par différents effectueurs du système immunitaire, parmi lesquels les lymphocytes T qui peuvent jouer un rôle majeur dans leur élimination. Certains antigènes sont créés pa...

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Auteur principal : Le Dréan Eric (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Jotereau Francine (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Contribution à l'étude fonctionnelle de clones de lymphocytes T spécifiques de mélanomes humains / Eric Le Dréan; [sous la dir. de] Jotereau Francine
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1998
Description matérielle : [176] f.
Note de thèse : Thèse doctorat : Biologie. Immunologie : Nantes : 1998
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Description
Résumé : Il apparait aujourd'hui que les tumeurs peuvent exprimer une multiplicité d'antigènes potentiellement reconnaissables par différents effectueurs du système immunitaire, parmi lesquels les lymphocytes T qui peuvent jouer un rôle majeur dans leur élimination. Certains antigènes sont créés par la transformation maligne, tandis que d'autres sont des protéines du soi également exprimées dans les cellules normales, le plus souvent en moindre quantité. Dans tous les cas, nous avons prouvé que les cellules tumorales permettent l'induction d'une réponse immune puisque des clones de lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques d'antigènes présentés par les mélanomes ont été mis en évidence. Néanmoins, nous avons également montré que ces clones spécifiques de tumeur ne sont que partiellement activés par la cellule tumorale. Nous avons démontré que cette hyporéactivité a pour origine une mauvaise capacité de présentation de la cellule tumorale liée essentiellement à un nombre de complexe CMH-peptide insuffisant.
Notes : Thèse : 1998NANT2129
Bibliographie : Bibliogr. f. 112-126