NantilusNOUVEAUX DONNEURS- A GRANDE EXTENSION SPATIALE, PRECURSEURS DE MATERIAUX MOLECULAIRES : SYNTHESE ET ETUDE DE SYSTEMES A PLUSIEURS MOTIFS TETRATHIAFULVALENES (TTF)
DANS LE BUT DE CONCEVOIR DES MATERIAUX ORGANIQUES A DIMENSIONNALITE ACCRUE, CRITERE INTERVENANT SUR LES PROPRIETES DE CONDUCTION ELECTRIQUE, NOUS DECRIVONS LA SYNTHESE DE NOUVEAUX TETRATHIAFULVALENES (TTF) A GRANDE EXTENSION SPATIALE ET ENRICHIS EN ATOMES DE SOUFRE. CES DONNEURS- PRESENTENT DES CARA...
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| Auteur principal : | |
|---|---|
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | NOUVEAUX DONNEURS- A GRANDE EXTENSION SPATIALE, PRECURSEURS DE MATERIAUX MOLECULAIRES : SYNTHESE ET ETUDE DE SYSTEMES A PLUSIEURS MOTIFS TETRATHIAFULVALENES (TTF) / NICOLAS GAUTIER; SOUS LA DIR. DE PIETRICK HUDHOMME |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2000 |
| Description matérielle : | 285 p. |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : CHIMIE : Nantes : 2000 |
| Sujets : |
| LEADER | 03386cam a22004091i 4500 | ||
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| 330 | |a DANS LE BUT DE CONCEVOIR DES MATERIAUX ORGANIQUES A DIMENSIONNALITE ACCRUE, CRITERE INTERVENANT SUR LES PROPRIETES DE CONDUCTION ELECTRIQUE, NOUS DECRIVONS LA SYNTHESE DE NOUVEAUX TETRATHIAFULVALENES (TTF) A GRANDE EXTENSION SPATIALE ET ENRICHIS EN ATOMES DE SOUFRE. CES DONNEURS- PRESENTENT DES CARACTERISTIQUES STRUCTURALES ORIGINALES, ASSOCIANT AU SEIN D'UNE MEME MOLECULE PLUSIEURS UNITES TTF ET TTF ETENDUS, FUSIONNES AVEC OU SANS ESPACEUR AROMATIQUE. AINSI, UNE METHODE DE FORMATION DU CUR TTF SANS PRECEDENT, SELON UNE REACTION DE TYPE HORNER-WADSWORTH-EMMONS (HWE) ENTRE UN ANION PHOSPHONATE D'UN GROUPEMENT 1,3-DITHIOLE ET UNE FONCTION 2-OXO-1,3-DITHIOLE EST DECRITE ET COMPLETEE PAR UNE ETUDE THEORIQUE. D'AUTRE PART, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE DE NOUVEAUX SYSTEMES DONNEUR-ACCEPTEUR (D-A), CONSTITUES PAR UN TTF (D) ET UNE (OU DEUX) ENTITE(S) QUINONIQUE(S) (A) PRESENTANT DES PROPRIETES DE TRANSFERT DE CHARGE INTRAMOLECULAIRE. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE DEMONTRE L'EXCELLENT CARACTERE DONNEUR- DE L'ENSEMBLE DE NOS MOLECULES CIBLES ET LA FORMATION D'ESPECES CORRESPONDANT A PLUSIEURS STADES D'OXYDATION. L'ORIGINE DE LEUR COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE PEUT S'EXPLIQUER A L'AIDE DES DONNEES CRISTALLOGRAPHIQUES ET DES CALCULS THEORIQUES. DES TTF OLIGOMERES CONJUGUES A TRAVERS UN PONT ETHYLENIQUE ONT EGALEMENT ETE SYNTHETISES. DANS LE CAS DU TTF TRIMERE, POUR LA PREMIERE FOIS, LA SIGNATURE EN SOLUTION D'UNE VALENCE MIXTE INTRAMOLECULAIRE EST MISE EN EVIDENCE PAR SPECTROELECTROCHIMIE. L'OBTENTION DE QUELQUES COMPLEXES DE TRANSFERT DE CHARGE PREFIGURE LES POTENTIALITES DE CES DONNEURS- POUR L'OBTENTION DE MATERIAUX MOLECULAIRES PRESENTANT DES PROPRIETES ELECTRONIQUES SPECIFIQUES. | ||
| 610 | 1 | |a CHIMIE : CHIMIE ORGANIQUE | |
| 610 | 2 | |a SYNTHESE CHIMIQUE ; CONDUCTEUR ORGANIQUE ; HETEROCYCLE SOUFRE ; TETRATHIAFULVALENE DERIVE ; DONNEUR ELECTRON ; REACTION HORNER EMMONS ; PHOSPHONATE ORGANIQUE ; COMPOSE TRANSFERT CHARGE ; TRANSFERT CHARGE INTRAMOLECULAIRE ; PROPRIETE ELECTROCHIMIQUE ; 1,3-DITHIOLE DERIVE ; 1,3-DITHIOL-2-ONE | |
| 686 | |a 001.C.03_001.C.06 |2 tlt | ||
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