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ETUDES STRUCTURALES ET FONCTIONNELLES DE LA CHAINE ALPHA DU RECEPTEUR A L'INTERLEUKINE-15 HUMAINE
L'INTERLEUKINE-15(IL-15) EST UNE CYTOKINE QUI PRESENTE DE NOMBREUSES ACTIVITES BIOLOGIQUES COMMUNES AVEC L'IL-2, PRINCIPAL FACTEUR DE CROISSANCE DES LYMPHOCYTES T ACTIVES. CETTE SIMILITUDE FONCTIONNELLE EST EXPLIQUEE PAR LE FAIT QUE CES DEUX CYTOKINES PARTAGENT LES CHAINES RECEPTRICES RIL-...
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| Auteur principal : | |
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| Collectivité auteur : | |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | ETUDES STRUCTURALES ET FONCTIONNELLES DE LA CHAINE ALPHA DU RECEPTEUR A L'INTERLEUKINE-15 HUMAINE / SIGRID DUBOIS; SOUS LA DIR. DE YANNICK JACQUES |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1999 |
| Description matérielle : | 138 p. |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie : Nantes : 1999 |
| Sujets : |
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| 330 | |a L'INTERLEUKINE-15(IL-15) EST UNE CYTOKINE QUI PRESENTE DE NOMBREUSES ACTIVITES BIOLOGIQUES COMMUNES AVEC L'IL-2, PRINCIPAL FACTEUR DE CROISSANCE DES LYMPHOCYTES T ACTIVES. CETTE SIMILITUDE FONCTIONNELLE EST EXPLIQUEE PAR LE FAIT QUE CES DEUX CYTOKINES PARTAGENT LES CHAINES RECEPTRICES RIL-2 ET , COMME ELEMENTS DE TRANSDUCTION. LA SPECIFICITE DE LIAISON VIS A VIS DE L'UNE OU L'AUTRE CYTOKINE EST APPORTEE PAR UNE TROISIEME CHAINE, RIL-15. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE HUIT MESSAGERS DIFFERENTS POUR CETTE CHAINE, RESULTANT D'EPISSAGES DIFFERENTIELS A PARTIR D'UN MEME GENE D'ORIGINE. ILS PEUVENT ETRE CLASSES EN DEUX GROUPES CONTENANT (E2+) OU NON (E2) LA SEQUENCE CODANT POUR L'EXON 2. CES DEUX TYPES DE MESSAGERS SONT EXPRIMES A DES NIVEAUX COMPARABLES DANS UN GRAND NOMBRE DE TISSUS ET LIGNEES CELLULAIRES. LES FORMES E2+ FIXENT L'IL-15 AVEC UNE HAUTE AFFINITE, ALORS QUE LES FORMES E2 SONT INCAPABLES DE LIER L'IL-15, REVELANT LE ROLE INDISPENSABLE DU DOMAINE STRUCTURAL, APPELE DOMAINE SUSHI, CODE PAR L'EXON 2. LES CELLULES T AU REPOS EXPRIMENT TOUS LES MESSAGERS DES ISOFORMES RIL-15 ET PRESENTENT UNE FAIBLE DENSITE (30-200 SITES/CELLULE) DE FORMES E2+ A LEUR MEMBRANE PLASMIQUE. L'ACTIVATION DE CLONES LYMPHOCYTAIRES T ENTRAINE UNE AUGMENTATION DES MESSAGERS E2+ AUX DEPENDS DE LA PROPORTION DES MESSAGERS E2 ET PARADOXALEMENT DIMINUE L'EXPRESSION DES FORMES E2+ A LA SURFACE CELLULAIRE. PARALLELEMENT, LE LYMPHOME T HUMAIN KIT 225 MONTRE, SOUS L'EFFET DE L'IL-15, UNE FORTE DIMINUTION DE L'EXPRESSION DE CES RECEPTEURS DE SURFACE A L'IL-15 PAR UN MECANISME D'INTERNALISATION. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS SUGGERE DONC QUE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR A L'IL-15 AU COURS DE L'ACTIVATION PEUT ETRE CONTROLE PAR DEUX MECANISMES INDEPENDANTS : (1) UN MECANISME DE CONTROLE DE L'EPISSAGE DU GENE QUI FAVORISERAIT L'EXPRESSION DES FORMES E2+ CAPABLES DE FIXER L'IL-15 ; (2) L'ACTIVATION DE LA PRODUCTION D'IL-15 QUI PAR UNE BOUCLE AUTOCRINE CONDUIRAIT A L'INTERNALISATION DE SES RECEPTEURS. | ||
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