ETUDES STRUCTURALES ET FONCTIONNELLES DE LA CHAINE ALPHA DU RECEPTEUR A L'INTERLEUKINE-15 HUMAINE

L'INTERLEUKINE-15(IL-15) EST UNE CYTOKINE QUI PRESENTE DE NOMBREUSES ACTIVITES BIOLOGIQUES COMMUNES AVEC L'IL-2, PRINCIPAL FACTEUR DE CROISSANCE DES LYMPHOCYTES T ACTIVES. CETTE SIMILITUDE FONCTIONNELLE EST EXPLIQUEE PAR LE FAIT QUE CES DEUX CYTOKINES PARTAGENT LES CHAINES RECEPTRICES RIL-...

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Auteur principal : Dubois Sigrid (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Jacques Yannick (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : ETUDES STRUCTURALES ET FONCTIONNELLES DE LA CHAINE ALPHA DU RECEPTEUR A L'INTERLEUKINE-15 HUMAINE / SIGRID DUBOIS; SOUS LA DIR. DE YANNICK JACQUES
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1999
Description matérielle : 138 p.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie : Nantes : 1999
Sujets :
Description
Résumé : L'INTERLEUKINE-15(IL-15) EST UNE CYTOKINE QUI PRESENTE DE NOMBREUSES ACTIVITES BIOLOGIQUES COMMUNES AVEC L'IL-2, PRINCIPAL FACTEUR DE CROISSANCE DES LYMPHOCYTES T ACTIVES. CETTE SIMILITUDE FONCTIONNELLE EST EXPLIQUEE PAR LE FAIT QUE CES DEUX CYTOKINES PARTAGENT LES CHAINES RECEPTRICES RIL-2 ET , COMME ELEMENTS DE TRANSDUCTION. LA SPECIFICITE DE LIAISON VIS A VIS DE L'UNE OU L'AUTRE CYTOKINE EST APPORTEE PAR UNE TROISIEME CHAINE, RIL-15. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE HUIT MESSAGERS DIFFERENTS POUR CETTE CHAINE, RESULTANT D'EPISSAGES DIFFERENTIELS A PARTIR D'UN MEME GENE D'ORIGINE. ILS PEUVENT ETRE CLASSES EN DEUX GROUPES CONTENANT (E2+) OU NON (E2) LA SEQUENCE CODANT POUR L'EXON 2. CES DEUX TYPES DE MESSAGERS SONT EXPRIMES A DES NIVEAUX COMPARABLES DANS UN GRAND NOMBRE DE TISSUS ET LIGNEES CELLULAIRES. LES FORMES E2+ FIXENT L'IL-15 AVEC UNE HAUTE AFFINITE, ALORS QUE LES FORMES E2 SONT INCAPABLES DE LIER L'IL-15, REVELANT LE ROLE INDISPENSABLE DU DOMAINE STRUCTURAL, APPELE DOMAINE SUSHI, CODE PAR L'EXON 2. LES CELLULES T AU REPOS EXPRIMENT TOUS LES MESSAGERS DES ISOFORMES RIL-15 ET PRESENTENT UNE FAIBLE DENSITE (30-200 SITES/CELLULE) DE FORMES E2+ A LEUR MEMBRANE PLASMIQUE. L'ACTIVATION DE CLONES LYMPHOCYTAIRES T ENTRAINE UNE AUGMENTATION DES MESSAGERS E2+ AUX DEPENDS DE LA PROPORTION DES MESSAGERS E2 ET PARADOXALEMENT DIMINUE L'EXPRESSION DES FORMES E2+ A LA SURFACE CELLULAIRE. PARALLELEMENT, LE LYMPHOME T HUMAIN KIT 225 MONTRE, SOUS L'EFFET DE L'IL-15, UNE FORTE DIMINUTION DE L'EXPRESSION DE CES RECEPTEURS DE SURFACE A L'IL-15 PAR UN MECANISME D'INTERNALISATION. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS SUGGERE DONC QUE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR A L'IL-15 AU COURS DE L'ACTIVATION PEUT ETRE CONTROLE PAR DEUX MECANISMES INDEPENDANTS : (1) UN MECANISME DE CONTROLE DE L'EPISSAGE DU GENE QUI FAVORISERAIT L'EXPRESSION DES FORMES E2+ CAPABLES DE FIXER L'IL-15 ; (2) L'ACTIVATION DE LA PRODUCTION D'IL-15 QUI PAR UNE BOUCLE AUTOCRINE CONDUIRAIT A L'INTERNALISATION DE SES RECEPTEURS.
Notes : 1999NANT2052
Bibliographie : 179 ref.