1-THIA-3-AZABUTADIENES ET 1,3-DIAZABUTADIENES : APPLICATIONS EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE

1-THIA-3-AZABUTADIENES ET 1,3-DIAZABUTADIENES : APPLICATIONS EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE. DANS LE PREMIER CHAPITRE, LA PREPARATION D'ENCHAINEMENTS 1-THIA-3-AZABUTADIENES COMPORTANT UN GROUPEMENT ELECTROATTRACTEUR EN POSITION 2 EST DECRITE. CES COMPOSES PERMETTENT D'ACCEDER, PAR DES REACTIONS...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : FRIOT CELINE (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Meslin Jean-Claude (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : 1-THIA-3-AZABUTADIENES ET 1,3-DIAZABUTADIENES : APPLICATIONS EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE / CELINE FRIOT; SOUS LA DIRECTION DE JEAN-CLAUDE MESLIN
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1998
Description matérielle : 205 P.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1998
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: 1-THIA-3-AZABUTADIENES ET 1,3-DIAZABUTADIENES
Particularités de l'exemplaire : BU Sciences, Ex. 1 :
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BU Sciences, Ex. 2 :
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330 |a 1-THIA-3-AZABUTADIENES ET 1,3-DIAZABUTADIENES : APPLICATIONS EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE. DANS LE PREMIER CHAPITRE, LA PREPARATION D'ENCHAINEMENTS 1-THIA-3-AZABUTADIENES COMPORTANT UN GROUPEMENT ELECTROATTRACTEUR EN POSITION 2 EST DECRITE. CES COMPOSES PERMETTENT D'ACCEDER, PAR DES REACTIONS DE CYCLOADDITION 4+2, AUX 6H-1,3-THIAZINES. UNE SECONDE ANNELATION PAR CYCLOADDITIONS 2+2 FOURNIT UNE GAMME VARIEE DE CEPHEMES DANS DES CONDITIONS DOUCES. LE SECOND CHAPITRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES 2,4-DIAMINO-1-THIA-3-AZABUTADIENES. LA MISE EN EVIDENCE DU CARACTERE AMBIDENT DE CES ENCHAINEMENTS A CONDUIT A LA SYNTHESE DE THIAZOLES, DE 6H-1,3-THIAZINES ET DE TETRAHYDROPYRIMIDINE-2-THIONES. DANS LE TROISIEME CHAPITRE, LA REACTIVITE DE METHYLTHIODIAZABUTADIENES CATIONIQUES OU NEUTRES EST ETUDIEE ET PERMET L'ACCES A DE NOMBREUX HETEROCYCLES : 2-METHYLTHIO-3,4-DIHYDROPYRIMIDINES, 2-METHYLTHIO-3,4-DIHYDROPYRIMIDINONES, 3-METHYLTHIO-2H-1,2,4-THIADIAZINE-1,1-DIOXYDES. LA SULFHYDRATATION DU MOTIF METHYLTHIOIMINE PERMET UNE SYNTHESE GENERALE DES COMPOSES THIOCARBONYLES CORRESPONDANTS. 
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