Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) hepta-2-4-6-trienoïques et dérivés : synthèse et évaluation pharmacologique

DES OXARETINOIDES POSSEDANT UNE STRUCTURE ORIGINALE CONSTITUEE D'UNE CHAINE TRIENIQUE, LINEAIRE OU RAMIFIEE, FIXEE SUR UNE STRUCTURE BICYCLIQUE DE TYPE CHROMENE PORTANT DIVERS SUBSTITUANTS SUR LE NOYAU AROMATIQUE, ONT ETE PREPARES SELON DIVERSES STRATEGIES METTANT EN UVRE PLUS PARTICULIEREMENT...

Description complète

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Belachmi Larbi (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Le Baut Guillaume (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Acides 7-(2H-1-benzopyran-3-YL) hepta-2-4-6-trienoïques et dérivés : synthèse et évaluation pharmacologique / Larbi Belachmi; sous la direction de Guillaume Le Baut
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1992
Description matérielle : 319 f.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1992
Sujets :
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330 |a DES OXARETINOIDES POSSEDANT UNE STRUCTURE ORIGINALE CONSTITUEE D'UNE CHAINE TRIENIQUE, LINEAIRE OU RAMIFIEE, FIXEE SUR UNE STRUCTURE BICYCLIQUE DE TYPE CHROMENE PORTANT DIVERS SUBSTITUANTS SUR LE NOYAU AROMATIQUE, ONT ETE PREPARES SELON DIVERSES STRATEGIES METTANT EN UVRE PLUS PARTICULIEREMENT LA REACTION DE WITTIG-HORNER. LES STEREOSELECTIVITE ET/OU SPECIFICITE DES REACTIONS SONT DISCUTEES SUR LA BASE DE L'ANALYSE STRUCTURALE DES PRODUITS OBTENUS. COMPTE TENU DES ACTIVITES EXERCEES PAR LES RETINOIDES, COMME L'ACIDE RETINOIQUE ET L'ETRETINATE D'ETHYLE, SUR LES PROCESSUS DE DIFFERENCIATION CELLULAIRE ET DE PROLIFERATION, LES COMPOSES SYNTHETISES ONT FAIT L'OBJET D'ETUDES PHARMACOLOGIQUES VISANT A DETERMINER L'ACTIVITE ANTITUMORALE ET LEUR EVENTUELLE ACTIVITE HYPERVITAMINIQUE A. L'ETUDE DE LEUR INTERET DANS L'INHIBITION DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES A EGALEMENT ETE ENVISAGEE 
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