ANTI-INFLAMMATOIRES NON ACIDES : SYNTHESE ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE DE N-(4,6-LUTIDINYL)ARYLCARBOXAMIDES ET ANALOGUES STRUCTURAUX
DIVERS BENZAMIDES ISSUS DE LA 6-AMINO-2,4-LUTIDINE EXERCENT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE PAR UN MECANISME ORIGINAL ; ILS INHIBENT LA PRODUCTION DE PROSTAGLANDINES SANS INHIBER LA CYCLOOXYGENASE. LA POURSUITE DE LA PHARMACOMODULATION NOUS A CONDUITS A PREPARER DES ANALOGUES RESULTANT DE MODIFICATI...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | ANTI-INFLAMMATOIRES NON ACIDES : SYNTHESE ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE DE N-(4,6-LUTIDINYL)ARYLCARBOXAMIDES ET ANALOGUES STRUCTURAUX / ODILE RIDEAU; SOUS LA DIRECTION DE G. LE BAUT |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 1995 |
Description matérielle : | 351 P. |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie. Sciences médicales : Nantes : 1995 |
Sujets : |
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330 | |a DIVERS BENZAMIDES ISSUS DE LA 6-AMINO-2,4-LUTIDINE EXERCENT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE PAR UN MECANISME ORIGINAL ; ILS INHIBENT LA PRODUCTION DE PROSTAGLANDINES SANS INHIBER LA CYCLOOXYGENASE. LA POURSUITE DE LA PHARMACOMODULATION NOUS A CONDUITS A PREPARER DES ANALOGUES RESULTANT DE MODIFICATIONS A TROIS NIVEAUX DU MODELE STRUCTURAL: MOTIF AROMATIQUE, FONCTION AMIDE ET 2,4-LUTIDINE. LES VOIES D'ACCES A DIVERS THIOAMIDES, AMIDOXIMES, AMIDINES ET AMIDRAZONES ONT ETE ETUDIEES. L'ACCES A DES DERIVES TRIAZOLIQUES ET IMIDAZOLIDINIQUES EST AUSSI DECRIT. LA STRUCTURE DE CES DIVERS COMPOSES A ETE CONFIRMEE PAR LES TECHNIQUES SPECTROMETRIQUES IR, RMN PROTON ET CARBONE 13 ; LE RECOURS A LA CRISTALLOGRAPHIE A PERMIS NOTAMMENT D'ETAYER LES HYPOTHESES CONCERNANT LA STEREOCHIMIE (CONFIGURATION, CONFORMATION) DES AMIDINES ET AMIDOXIMES. L'ETUDE PHARMACOLOGIQUE A PERMIS DE SELECTIONNER DES MOLECULES SUSCEPTIBLES D'ETRE EXPLOITEES AVEC PROFIT DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE ET DU PSORIASIS | ||
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