LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES NOUVEAUX THIAZADIENES INTERMEDIAIRES EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE

CE MEMOIRE DECRIT LA PREPARATION ET L'ETUDE DES PROPRIETES CHIMIQUES D'UN NOUVEAU TYPE D'ENCHAINEMENT HETEROATOMIQUE, LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES. CES COMPOSES SONT OBTENUS EN TROIS ETAPES A PARTIR DU BENZOYLFORMIATE DE METHYLE. L'ACTION D'UNE AMINE PUIS D'UNE H...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : GIL MARIE-JOSE (Auteur), MESLIN J.-C (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : RELIQUET A. (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES NOUVEAUX THIAZADIENES INTERMEDIAIRES EN CHIMIE HETEROCYCLIQUE / MARIE-JOSE GIL ET J.-C. MESLIN; SOUS LA DIRECTION DE A. RELIQUET
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 1995
Description matérielle : 170 P.
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie : Nantes : 1995
Sujets :
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330 |a CE MEMOIRE DECRIT LA PREPARATION ET L'ETUDE DES PROPRIETES CHIMIQUES D'UN NOUVEAU TYPE D'ENCHAINEMENT HETEROATOMIQUE, LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES. CES COMPOSES SONT OBTENUS EN TROIS ETAPES A PARTIR DU BENZOYLFORMIATE DE METHYLE. L'ACTION D'UNE AMINE PUIS D'UNE HYDRAZINE FOURNIT LES 2-HYDRAZONOPHENYLACETAMIDES DONT LE CARBONYLE EST CONVERTI EN THIOCARBONYLE PAR LE REACTIF DE LAWESSON. LA REACTIVITE DE CES COMPOSES EST ETUDIEE. CE SONT DES NUCLEOPHILES PAR L'INTERMEDIAIRE DE L'ATOME DE SOUFRE. LES SELS S-METHYLES OBTENUS PAR ACTION DE L'IODURE DE METHYLE PERMETTENT, PAR UNE REACTION DE SUBSTITUTION NUCLEOPHILE, D'ACCEDER AUX 2-HYDRAZONOPHENYLSELENOACETAMIDES. PAR OXYDATION, LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES COMPORTANT UNE FONCTION HYDRAZONE MONOSUBSTITUEE FOURNISSENT DES 1,2,3-THIADIAZOLINES. L'ETUDE S'EST ENSUITE PORTEE SUR LES 2-HYDRAZONOPHENYLTHIOACETAMIDES DERIVANT DE THIOAMIDES N-MONOSUBSTITUES ; L'ACYLATION DE CES COMPOSES PEUT CONDUIRE A DES 3,6-DIHYDRO-2H-1,3,4-THIADIAZINES. SI L'ACYLATION EST REALISEE SUR DES COMPOSES DERIVANT A LA FOIS DE THIOAMIDES ET D'HYDRAZINES N-MONOSUBSTITUES, LA REACTION PERMET D'ACCEDER A DES 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINES. CES REACTIONS ONT EGALEMENT ETE EFFECTUEES A PARTIR DES COMPOSES SELENIES ET PARFOIS OXYGENES 
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