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Étude des structures impliquées dans la colonisation du tissu hépatique par un lymphome malin
Afin d'étudier les mécanismes moléculaires responsables de la colonisation dans le processus métastatique, nous avons produit deux clones lymphomateux pre-t (a/63-1 et a/63-2) issus d'un thymomne induit chez la souris Swiss par un complexe viral abelson-moloney. L'étude du pouvoir col...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Étude des structures impliquées dans la colonisation du tissu hépatique par un lymphome malin / Fabienne Vavasseur; sous la direction de Khaled Meflah |
| Publié : |
1991 |
| Description matérielle : | 1 vol. (149 f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Sciences médicales : Nantes : 1991 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
ETUDE DES STRUCTURES IMPLIQUEES DANS LA COLONISATION DU TISSU HEPATIQUE PAR UN LYMPHOME MALIN |
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| 330 | |a Afin d'étudier les mécanismes moléculaires responsables de la colonisation dans le processus métastatique, nous avons produit deux clones lymphomateux pre-t (a/63-1 et a/63-2) issus d'un thymomne induit chez la souris Swiss par un complexe viral abelson-moloney. L'étude du pouvoir colonisant les deux clones chez l'animal syngénique montre que seul le clone a/63-1 colonise le foie. Cette observation est confirmée par une analyse de la distribution in vivo des clones radiomarques et une étude d'adhésion in vitro sur des coupes congelées de différents organes. L'adhésion spécifique du clone a/63-1 au foie est inhibée par le l-fuc, le d-gal et le d-galnac. Les profils d'inhibition avec le d-gal et le l-fuc sont identiques et suggèrent que ce type de reconnaissance implique la présence d'un récepteur capable de reconnaitre ces deux motifs saccharidiques. Nous avons cherche à identifier les structures responsables de ce mécanisme de reconnaissance. L'utilisation de lectines montre que le clone a/63-1 présente un plus grand nombre de residus d-gal et d-galnac que le clone a/63-2, et qu'il possède des antigènes de type h absents dans le clone a/63-2. Des membranes plasmiques de foie de souris ont été préparées, solubilisées et soumises a des chromatographies sur gels d'affinite. Nous avons ainsi isole une protéine de masse moléculaire d'environ 58 kd. L'étude de l'activité phosphatase alcaline (pal) montre que seul le clone a/63-2 exprime de la pal membranaire et la secrète. La pal identifiée correspond vraisemblablement à l'isoenzyme foie/os/rein. Les analyses par Southern blot et Northern blot montrent que la forte expression de la pal observée dans le clone a/63-2 n'est pas due à une amplification ou un polymorphisme génique, mais plutôt à une modulation de la transcription du gène pal. | ||
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