Génération et caractérisation d'un anticorps monoclonal de souris dirigé contre le glycolipide neutre Gb3, un marqueur potentiel des cellules endothéliales intra-tumorales

Parmi les anticorps thérapeutiques homologués, deux d'entre eux spécifiques du disialoganglioside GD2 sont utilisés dans le traitement du neuroblastome mais ils provoquent néanmoins des réactions secondaires dues à la présence du GD2 sur les nerfs périphériques, contrairement à l'AcM 8B6 q...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Desselle Ariane (Auteur), Aubry Jacques (Directeur de thèse, Membre du jury), Birklé Stéphane Docteur vétérinaire (Directeur de thèse), Levade Thierry (Rapporteur de la thèse), Portoukalian Jacques (Rapporteur de la thèse), Wiels Joëlle (Membre du jury), Paris François biologiste (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Génération et caractérisation d'un anticorps monoclonal de souris dirigé contre le glycolipide neutre Gb3, un marqueur potentiel des cellules endothéliales intra-tumorales / Ariane Desselle; sous la direction de Jacques Aubry, Stéphane Birklé
Publié : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2010
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès réservé à la communauté universitaire de Nantes après authentification
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé. Cancérologie, génétique, hématologie et immunologie : Nantes : 2010
Disponibilité : Accès réservé aux membres de la communauté universitaire de Nantes
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Génération et caractérisation d'un anticorps monoclonal de souris dirigé contre le glycolipide neutre Gb3, un marqueur potentiel des cellules endothéliales intra-tumorales