Thérapie génique des manifestations neurologiques de la maladie de Pompe (glycogénose de type II)

Thérapie génique des manifestations neurologiques de la maladie de Pompe (glycogénose de type II)

La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est une maladie de surcharge Iysosomiale causée par la mutation de l'enzyme alpha-glucosidase acide (GAA) à l'origine d'une accumulation de glycogène dans le coeur, les muscles et le système nerveux central (SNC). La forme infantile classi...

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Auteurs principaux : Hordeaux Juliette (Auteur), Colle Marie-Anne (Directeur de thèse, Membre du jury), Moullier Philippe (Président du jury de soutenance, Membre du jury), Cartier Nathalie (Rapporteur de la thèse, Membre du jury), Chapon Françoise enseignante-chercheuse en médecine (Rapporteur de la thèse, Membre du jury), Caillaud Catherine (Membre du jury), Panasyuk Ganna (Membre du jury), Gasnier Bruno (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 2009-2015 (Organisme de soutenance), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Organisme de soutenance), Physiopathologie Animale et bioThérapie du muscle et du système nerveux (PAnTher) Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Thérapie génique des manifestations neurologiques de la maladie de Pompe (glycogénose de type II) / Juliette Hordeaux; sous la direction de Marie-Anne Colle
Publié : 2014
Description matérielle : 1 vol. (232 p.)
Condition d'utilisation et de reproduction : Publication autorisée par le jury
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé : Nantes : 2014
Sujets :
Maladie de Pompe
Glycogénoses
Thérapie génique > Médicaments > Administration par voie intrathécale
Système nerveux central
Thèses et écrits académiques

BU Sciences

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