Résultat(s) 21 - 40 résultats de 46 pour la requête 'Probst Vincent', Temps de recherche: 0,07s Affiner les résultats
  1. 21
    Nombre de dérivations diagnostiques dans le syndrome de Brugada
    Thèse ou mémoire
  2. 22
    Nombre de dérivations diagnostiques dans le syndrome de Brugada
    par Arnaud Marine, Gourraud Jean-Baptiste, Probst Vincent
    Université de Nantes 2020
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  3. 23
    Orientation rythmologique en médecine générale
    Thèse ou mémoire
  4. 24
    Caractéristiques cliniques et pronostiques d'une cohorte de 124 patients avec laminopathie génotypés au centre de référence des maladies cardiaques rares ou héréditaires de l'Ouest
    Thèse ou mémoire
  5. 25
    Comparaison des performances diagnostiques du mental stress test, de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline chez les patients porteurs d'un syndrome du QT long avec un QTc < 480 ms
    Thèse ou mémoire
  6. 26
    Dépistage familial après une mort subite inexpliquée avant 45 ans : l'expérience du CHU de Nantes
    Thèse ou mémoire
  7. 27
    Dépistage familial après une mort subite inexpliquée avant 45 ans : l'expérience du CHU de Nantes
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  8. 28
    Devenir des blocs atrioventriculaires isolés non immuns diagnostiqués in utero ou dans l'enfance : une étude rétrospective
    Thèse ou mémoire
  9. 29
    Devenir des blocs atrioventriculaires isolés non immuns diagnostiqués in utero ou dans l'enfance : une étude rétrospective
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  10. 30
    Étude de maladies du rythme cardiaque à l'aide de cellules souches pluripotentes induites
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  11. 31
    Ablation endocavitaire des tachycardies supraventriculaires chez les adultes porteurs d'une cardiopathie congénitale : étude de cohorte rétrospective au CHU de Nantes
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  12. 32
    Ablation endocavitaire des tachycardies supraventriculaires chez les adultes porteurs d'une cardiopathie congénitale : étude de cohorte rétrospective au CHU de Nantes
    Thèse ou mémoire
  13. 33
    Physiopathologie moléculaire du syndrome de Brugada au cours du développement cardiaque
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  14. 34
    Bases génétiques et moléculaires du bloc atrio-ventriculaire diagnostiqué in utero et au cours de l'enfance
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  15. 35
    Devenir rythmique des patients implantés d'un Défibrillateur Automatique Implantable en prévention primaire dans le cadre d'une cardiopathie sévère : expérience nantaise
    par Treuil Anne Sophie
    [s.n.] 2011
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  16. 36
    Suivi à long terme de 190 patients après Tilt-test
    par Jacq Hugues
    [s.n.] 2005
    Thèse ou mémoire
  17. 37
    Troubles de conduction isolés progressifs héréditaires : étude clinique et moléculaire de familles
    par Briec François
    [s.n.] 2006
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  18. 38
    Facteurs modificateurs du rétrécissement aortique : évaluation du rôle de l'hérédité
    par Longueville Aurélie
    [s.n.] 2010
    Thèse ou mémoire
  19. 39
    Troubles de conduction isolés progressifs héréditaires : étude clinique et moléculaire de familles
    par Briec François
    [s.n.] 2006
    Thèse ou mémoire
  20. 40
    Comparaison de l'épreuve d'effort et du test à l'adrénaline pour démasquer le syndrome du QT long chez des patients porteurs d'une mutation du gène KCNQ1 ou KCNH2 sans QT long à l'ECG de repos
    par Delannoy Eric
    [s.n.] 2012
    Thèse ou mémoire
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